进口药品注册证造句

• 已被撤销或者废止药品批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理，处理情况应报国家药品监督管理局。
• 为配合《药品进口管理办法》的实施，国家食品药品监督管理局决定对今年1 1月3 0日前已经批准进口临床使用的麻醉药品、精神药品等有关特殊药品品种核发《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）。
• 第三十八条进口药品到岸后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。
• 第三十八条进口药品到岸后，进口单位应当持!进口药品注册证》或者!医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。
• 针对进口药品享受的凡进入中国市场后，就不进行市场抽检，而国产药品要市场抽检的“特殊优惠待遇”，药监局成立后，依法加强了对进口药品的市场监督抽查，对抽查中一次不合格黄牌警告，两次不合格吊销《进口药品注册证》。
• 七、进口药品的包装、标签除按本细则规定执行外，还应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称等；进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。
• 西班牙生产的头孢唑啉钠和意大利生产的头孢拉定0精氨酸被吊销《进口药品注册证》；西班牙生产的头孢唑啉钠原料、印度生产的羟氨苄青霉素、美国生产的头孢西丁（美福仙）、意大利生产的注射用先锋哌酮等(种药品《进口药品注册证》换证，没有得到允许。
• 西班牙生产的头孢唑啉钠和意大利生产的头孢拉定／精氨酸被吊销《进口药品注册证》；西班牙生产的头孢唑啉钠原料、印度生产的羟氨苄青霉素、美国生产的头孢西丁（美福仙）、意大利生产的注射用先锋哌酮等4种药品《进口药品注册证》换证，没有得到允许。