鼻龙下目造句

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它们可能是较大型阿贝力龙科的近亲，并且拥有相同的栖息地区；阿贝力龙科与西北阿根廷龙都从相同的基础角鼻龙下目恐龙演化而来。
以往角鼻龙、白垩纪的阿贝力龙类、及原始的腔骨龙超科都是分类在角鼻龙下目中，是一类在兽脚亚目中较接近角鼻龙多于鸟类的恐龙。
蛮龙的分类仍然未确定，但蛮龙目前所处的斑龙科是基础坚尾龙类的一个断尾演化支；角鼻龙下目也是一个断尾演化支，但这生物群持续存活到白垩纪末。
如同保罗?塞里诺（Paul Sereno）重新定义的角鼻龙超科，新角鼻龙类因为包含腔骨龙超科，而腔骨龙超科目前不属于角鼻龙下目，所以新角鼻龙类不再被使用，是个无效名称。
恐龙动物群维持了一段同质性，直到侏?纪中到晚期，此时的掠食性恐龙开始多样化，例如角鼻龙下目、棘龙超科、肉食龙下目，草食性恐龙则有剑龙下目、体型巨大的蜥脚下目。
过去曾被普遍认定是坚尾龙类的第一个真正成员，但这样一来三叠纪将没有真正的坚尾龙类化石纪录；坚尾龙类应该在三叠纪时期，起源于腔骨龙超科（根据旧式的角鼻龙下目定义）。
但恐龙的羽毛痕迹仅发现于虚骨龙类（鸟类与暴龙类的祖先）之中，所以无法从羽毛得知其他恐龙生物群的身体机能，例如：腔骨龙科、角鼻龙下目、肉食龙下目、蜥脚下目、与鸟臀目。
奥塞内尔?查利斯?马什最初建立似鸟龙科时，将似鸟龙科归类于鸟脚亚目，而在五年后归类于角鼻龙下目；在1891年，古斯塔夫?鲍尔（Gustav Baur）将其归类于禽龙下目；在1993年，戴尔?罗素与董枝明则将它们归类于偷蛋龙下目。
在2009年，S.J.Nesbitt提出Tawa的研究时，也提出冰脊龙的新演化位置理论，认为冰脊龙不属于双脊龙科，也不属于Averostra演化支（包含角鼻龙下目、坚尾龙类），而是属于一个包含双脊龙科、Averostra的演化支，位于这个未命名演化支的基础位置。
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