黑曲霉造句

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摘要从红辣椒中提取的辣椒碱对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌这3种常见的病原细菌及黑曲霉、啤酒酵母等7种病原真菌进行拮抗试验。
摘要概述了黑曲霉单宁酶酶法转化五倍子单宁酸生产没食子酸的原理和方法、酶源菌种的分离和选育、工艺技术的特点、产品质量规格及在国内食品、医药行业相关部门的应用等。
最后，用亚硝基胍对产酶较高的3个菌株诱变，经复筛后， n28和n118的酶活比黑曲霉an01001高出47 . 5和40 . 9 ，比a199高出29 . 5和23 . 7 ， n28和n118经过5次连续传代后，产酶能力基本稳定。
植酸酶菌株的筛选及产酶条件的研究本项研究利用植酸酶的菌株能在筛选培养基上形成水解透明圈的特点而进行鉴定，通过初筛和复筛，得到一株产植酸酶较高的黑曲霉( aspergillusniger ) an00101菌株。
选择衣康酸高产菌株牺土曲霉aspergillusterreust - 730和柠檬酸高产菌株黑曲霉aspergillusnigerni - 5 ，以抗菌素a对黑曲霉ni - 5进行诱导培育，形成遗传稳定的抗药性菌株ni - 5k 。
大肠杆菌来源的appa植酸酶是一种新型的植酸酶，与常规的黑曲霉植酸酶相比具有许多优点，如与猪、鸡等畜禽胃的ph环境更加适应，与底物植酸更强的亲合性以及对消化道蛋白酶更强的抵抗性。
用植酸钙选择性平板培养基从土样中筛选出了102株能产透明圈的菌株，经分离纯化后，接入液体发酵培养基， 28 、 220r min发酵5天，在37 、 ph2 . 5条件下用钒钼酸铵法测定其所产植酸酶的活力，结果显示，酶活较高的有24株，经再次摇瓶复筛后，酶活大于15u ml且产酶性能稳定的共有7株，其中以14 ~ #菌株的酶活最高，可达53 . 86u ml ，经初步鉴定为黑曲霉，编号为aspergillus . niger14 ~ # 。
本文主要报道了在pda培养基上从37份样品中分离、筛选到了黑曲霉菌株19株，其中在酸性条件下( ph5 . 5 )产植酸酶的菌株17株，在中性条件下( ph7 . 0 )产植酸酶的菌株7株。
本文以多轮紫外诱变为主线技术筛选植酸酶的黑曲霉高产菌，分析比较植酸酶酶活定义和植酸酶酶活测定方法并修正其测量波长，考查黑曲霉原生质体制备的影响因素，并在此基础上，用原生质体紫外复合诱变和原生质体融合技术筛选植酸酶的黑曲霉产生菌。
-葡萄糖苷酶对水杨素的比活力为597 . 12iu mg ，并对其专一，不能水解棉花和羧甲基纤维素钠；分子量为117 . 5kda ，加dtt后分子量不变；该组分最适ph和温度分别为4 . 5和70 ，在ph5 . 0 、 50下对水杨素钠的米氏常数km为3 . 73mg ml ，最大反应速度vm为0 . 088mg葡萄糖( ml ? min ) ；与文献中从黑曲霉中分离的-葡萄糖苷酶比较后发现，该组分是一个新的-葡萄糖苷酶。
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本研究以黑曲霉m - 1为出发菌株，对其-葡萄糖转苷酶的产酶影响因素、纯化、酶学性质以及必需基团进行系统的研究，结果如下：通过对影响黑曲霉m - 1产-葡萄糖转苷酶的单因素分析，得液态发酵生产-葡萄糖转苷酶的最适产酶条件为： 4 a ， 2 b和1 g ；在33 ，起始ph值为6 . 5 ，转速为140r min ，接种量为6 ，装液量100ml条件下，发酵4 . 0d ，酶活力达296 . 05u ml ，添加0 . 1mmol l的酶作用底物甲基- - d -葡萄糖苷对产酶的诱导作用最大。
3 .植酸酶的分离纯化及其性质研究黑曲霉ano1001经固体发酵，用缓冲液抽提后，经硫酸按沉淀， deae一纤维素离子交换层析，聚丙烯酞胺凝胶电泳和电洗脱等纯化步骤获得的植酸酶，用sds一page检测为一条均一谱带，其分子量约为78kd 。
用氯化苄法提取了aspergillus . niger14 ~ #基因组dna ，根据genebank中已知的黑曲霉植酸酶基因序列设计出一对特异性引物(上游引物： 5 ataggcatcatgggcgtctc3下游引物： 5 cagctaagcaaaacactccgc3 ) ，采用pyrobest ~ ( tm ) dnapolymerase (高保真dna聚合酶) ，通过pcr方法从aspergillus . niger14 ~ #基因组dna中扩增出了预期的1 . 5kb左右的特异性产物，将其与pmd18 - tvector连接后，转化e . colidh5菌株的感受态细胞，经质粒抽提、酶切鉴定，确认该目的产物已得到成功克隆。