视网膜萎缩造句

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纹状体小脑钙化伴白质营养不良综合征，又称侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征、Neill-Dingwall综合征、早老样综合征、Cockayne综合征。
视网膜萎缩区色素上皮细胞消失，同时伴有杆状和圆锥细胞的消失;萎缩区边缘处的色素上皮细胞可维持正常或增生。
据该院的专家介绍，科凯恩氏综合症又称侏儒症、视网膜萎缩和耳聋综合症，或小头、纹状体小脑钙化和白质营养不良综合症。
（retinitispigmentosa,RP）是最常见的致盲的单基因遗传眼病之一，主要表现为视网膜萎缩、夜盲和视野缩小，多为双眼发病，致中年或老年进完全失明。
典型的组织胞质菌斑表现为边界清楚、略为凹陷的圆形或椭圆形的脱色素脉络膜视网膜萎缩斑，犹如凿孔器在活页纸上打出的圆孔（punched out）。
2.视网膜萎缩变性、出血和裂孔：由于眼轴变长，后巩膜葡萄肿等因素，高度近视患者容易出现视网膜变性、裂孔，引起出血和视网膜脱离，导致失明。
◆视网膜萎缩变性、出血和裂孔：由于眼轴变长，后巩膜葡萄肿等因素，高度近视患者容易出现视网膜变性、裂孔，引起出血和视网膜脱离，导致失明。
在1936年首次发现的，该病是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，又称小头、纹状体小脑钙化和蛋白质营养不良综合征，或侏儒症、视网膜萎缩和耳聋综合征。
例如视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP）是最常见的致盲的单基因遗传眼病之一，主要表现为视网膜萎缩、夜盲和视野缩小，多为双眼发病，致中年或老年进完全失明。
当从病史、血清学检查以及眼底色素斑大而位置较深、形成不规则（非骨细胞样）、有脉络膜视网膜萎缩斑、视盘萎缩呈灰白色（不是蜡黄色）、夜盲程度较轻等方面加以鉴别。
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当从病史、血清学检查以及眼底色素斑大而位置较深、形成不规则（非骨细胞样）、有脉络膜视网膜萎缩斑、视盘萎缩呈灰白色（不是蜡黄色）、夜盲程度较轻等方面阳以鉴别。
科凯恩氏综合征是科凯恩在1936年首次发现的，该病是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，又称小头、纹状体小脑钙化和蛋白质营养不良综合征，或侏儒症、视网膜萎缩和耳聋综合征。
而对于新生血管性黄斑出血，尽管其活动性较低，但由于脉络膜新生血管常位于黄斑中心凹或邻近中心凹；并且随时间的延长，脉络膜视网膜萎缩逐渐扩大，使视力预后往往较差。
视网膜坏死病灶最早出现于中周部视网膜，呈斑块状“拇指印”或大片状黄白色坏死病灶，坏死病灶显得致密增厚，并从中周部向后极部视网膜推进后期发生视网膜萎缩并有椒盐样色素沉着。
这就是说我们必须面对我们的健康问题，例如多囊肾(PKD，Polycystic Kidney Disease)和进行性视网膜萎缩(PRA，Progressive Retinal Atrophy)，我们应着手将它们从我们的繁育中杜绝，将我们的喜马拉雅健康地交到下一代的繁育者手中。
待能够透见时，已属后期改变，视乳头呈灰黑色孔穴状，视网膜混浊与大片出血，视网膜血管全部或部分隐匿，最后穴孔处为灰白色机化物充填，周围脉络膜视网膜萎缩，色素增生，玻璃体内有大片机化膜团块，视网膜血管（特别是动脉）白化线。
2.视网膜另一组首先受到累及的细胞群，是视网膜的感光细胞可以出现在几乎所有的儿童型NCL，但成年型NCL和个别青少年型NCL没有明显的视网膜病，病变开始于感光细胞层出现进行性的视网膜色素变性，导致整个视网膜萎缩、视网膜血管狭窄和色素从视网膜色素细胞上脱失，视网膜病随着病情的发展从视网膜周边向中心发展。
最常发生的问题有皮肤（皮脂漏）及耳朵的感染，然而这两种问题是较简单医治的病状，另此狗种较会发生的健康问题包括：骨头断裂、脱臼、白内障、视网膜萎缩、血糖过低、上鄂或下颚突出，就因为他们体型属于较纤细新陈代谢的速度很快，饲主要适时的为他们补充能量，便免有些狗狗会出现血糖过低而休克的现象。
贵宾犬种的健康最常发生的问题有皮肤（皮脂漏）及耳朵感染，然而这两种问题是较简单医治的病状，另此狗种较会发生的健康问题包括：骨头断裂、脱臼、白内障、视网膜萎缩、血糖过低、上鄂或下鄂突出，就因为他们体型属于较纤细新陈代谢的速度很快，饲主要适时的为它们补充能量，避免有些狗狗会出现血糖过低而休克的现象。