菌丝体造句

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药用真菌桑黄( phellinusigniarius )的最新药理活性研究发现其在抗肿瘤方面具有巨大的潜力，其菌丝体多糖含量为3 . 75mg / g干菌丝体。
用察氏平板培养基分离菌株，根据菌株的菌落形态、大小、颜色、生长速率、质地、生长培养基颜色变化以及菌丝体和抱子的形态特征进行鉴定。
同时通过对不同生长时期菌丝体形态的观察描绘，为桑黄的品种鉴定提供依据，可避免因品种混杂而影响桑黄的生物活性。
但由于对其菌丝体的生长条件还没有完全掌握，子实体的栽培技术还未成功，致使对桑黄各方面的研究进展很慢，阻碍了这一新兴中药资源的开发进度。
鉴于目前松茸菌丝体分离培养困难，制备松茸子实体的dna指纹图谱，为鉴定不同生境下获得的组织分离物之真伪提供了遗传依据。
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对菌丝体阶段的蛹虫草cordycepsmilitaris ( l . ) link及其退化菌株进行了同工酶分析。
试验结果表明，培养基中添加亚硒酸钠时，能明显提高子实体中硒的含量，但对菌丝体和子实体的生长有一定的延迟与抑制作用。
试验还对松茸菌根、带菌丝土壤进行了分离，结果很容易获得各种快生型的丝状真菌，因此认为菌根、土壤并不适合分离松口蘑菌丝体。
在红曲霉的研究中，我们进行了红曲霉的培养基和培养条件的优化实验，并根据该实验结果进行了高密度发酵，最终红曲霉菌丝体的含量达到了4 . 09g l ，比我们所看到的2 . 18g l高出近一倍。
另外，马铃薯葡萄糖麦数滤汁培养基( pdaw ) 、 bm培养基、 pda培养基也从菌褶2曾东方博士论文:腐生与共生食用菌菌丝体分离、培养及其dna鉴定研究分离到松茸菌丝体，分离成功率依次是35 . 5 % 、巧
用菌丝体造句挺难的，這是一个万能造句的方法
为研究外生菌根真菌本身对重金属污染的耐性，比较了液体静置、液体摇床和琼脂固体培养这三种常用的菌丝体的纯培养方法，以真菌生物量大小和分离难易程度为主要指标，筛选出液体静置方法为最优方法。
本课题以提高冬虫夏草菌丝体的主要活性化学成分腺苷的含量为目的，对冬虫夏草cordycepssinensis ( berk . ) sacc .菌株cs - js进行了菌种选育和发酵的研究，并初步建立了冬虫夏草发酵菌丝体的毛细管电泳指纹图谱，为冬虫夏草菌丝体产品的研发和产品的鉴别打下了基础。
从猴头菌( hericiumerinaceuspers )发酵菌丝体中提取出胞内水溶性粗多糖，经酶法和sevage法联合脱蛋白后，用乙醇分级法分离出hpa 、 hpb 、 hpc 、 hpd四种级分。
本文以开发利用桑黄这一新兴的药用菌物资源，探明其菌丝体生长条件、活性成分为目的，对桑黄的主要生物学特性进行测定，对其主要活性成分多糖进行分析，以正交试验确定桑黄菌丝体多糖的提取工艺，为桑黄的活性成分研究、开发新药及人工栽培桑黄子实体提供了科学依据。
分别采用单因子法和正交实验法考查，认为16 18hr菌龄的菌丝体， 32 ,用含0 . 2 ca ~ ( 2 + )的pba高渗缓冲液配制的1纤维素酶与1蜗牛酶的混合酶酶解3hr ，得到的原生质体数最多。
为了最大限度地保存菌种的活力，以提高菌丝体的质量及菌丝体内活性成分的累积，本文通过对比研究，进一步对其生长基质进行筛选，明确了两种适于桑黄菌丝生长的固体培养基：以马铃薯为氮源、蔗糖为碳源的培养基较适用于菌丝收集，以蛋白胨为氮源、可溶性淀粉为碳源的培养基较适用于菌种的保藏。
本文对液体培养桑黄菌丝体的主要活性成分多糖进行了研究，首次利用lg9 ( 3 ~ 4 )正交试验法对桑黄菌丝体多糖的提取工艺进行研究，从级差的大小可以看出影响桑黄菌丝体粗多糖提取率的因素主要是浸提次数，其次分别是浸提时间、吉林农业大学硕士学位论文桑黄主要生物学特性及多糖的研究浸提温度、浸提比。
试验结果还表明：人工栽培产生的子实体及其组织分离菌丝体，与所用栽培菌种茵丝体及其种源子实体，都具有一致的rapd指纹图谱：而不同来源的子实体之间的dna相似系数在0 . 886 0 . 986之间。
本课题所用的菌种是最初从云南野生中华隐孔菌( cryptoporussinensisshengh . wu & m . zang )于实体中分离培养获得的一株适合于液体深层培养，生长速度快的菌种，通过已申请国家专利的液体培养发酵技术，能稳定地获得大量、高质量的发酵菌丝体及其代谢产物。
首次对菌丝体的石油醚提取物进行定性分析，确定该菌丝体中含有二丁基夯基甲苯、棕桐酸、 9 ， 12一十八碳二烯酸甲醋，二十碳烷及二十六碳烷，这五种物质均为在桑黄菌丝体中首次发现。