核心酶造句

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原核生物的RNA聚合酶由多个亚基组成:α2ββ'称为核心酶,转录延长只需核心酶即可。
核心酶也能催化RNA的合成,但没有固定的起始点,也不能区分双链DNA的信息链与非信息链。
核心酶也能催化RNA的合成，但没有固定的起始点，也不能区分双链DNA的信息链与非信息链。
核心酶无模板专一性，能转录模板上的任何顺序，包括在转录后加工时待切除的居间顺序。
其机理是：s因子能识别启动子，并识别有义链，它与核心酶结合，引导核心酶定位到启动子部位。
定义2：原核生物中与RNA聚合酶核心酶相结合而特异性识别启动子选择转录起始点的一个蛋白质亚基。
，合成新的磷酸二酯键后，核心酶向前移去，已使用过的模板重新关闭起来，恢复原来的双链结构。
在核心酶中加入σ可使酶和非启动子部位的亲和力减少约104倍，因而增加它与启动子部位结合的专一性。
核心酶只能使已开始合成的RNA链延长，但不具有起始合成RNA的能力，必须加入δ基才表现出全部聚合酶的活性。
反应开始的酶一旦游离出σ因子，核心酶就进行RNA链延长反应，游离的σ因子在下次开始反应时，再被利用。
用核心酶造句挺难的，這是一个万能造句的方法
起始后起始因子离开，核心酶构象改变，沿模板移动，转录生成杂交双链(12bp)，随后DNA互补链取代RNA链，恢复DNA双螺旋结构。
在以噬菌体DNA等没受损伤的双链DNA为模板时，缺少σ因子的核心酶几乎都没有RNA合成活性，若添加σ因子，就会显著促进RNA的合成。
分子本身无催化作用，其功能是识别DNA分子上的特定结合部位（启动区），同RNA聚合酶核心酶结合后，为RNA的转录确定正确的起点。
核心酶本身就能催化核苷酸间磷酸二酯键的形成，不论有无σ存在的利福平(rifampicin)和利福霉素(rifamycin)能结合在β亚基上而对此酶发生强烈的抑制作用。
随着转录不断延伸，DNA双链顺次地被打开,并接受新来的碱基配对，合成新的磷酸二酯键后，核心酶向前移去，已使用过的模板重新关闭起来，恢复原来的双链结构。
T7噬菌体在转录的时序调控中不是采用σ因子的级联取代,也不是像T4噬菌体那样对核心酶进行修饰,而是根据自动的感染特点采用了RNA聚合酶的代换来进行时序转录的调控。
E．coli细胞中主要的σ因子可与核心酶一同被纯化，称为σ70，但菌细胞中另外有一些σ因子能够识别其顺序与E.coli的主要启动子不同的另一些启动子，并促使核心酶起始转录。
当核心酶合成完一段冈崎片段时，核心复合体就会和模板解离，将环释放出来，另一个（也可能是同一个）核心复合体再和一个β夹子结合，起始下一个冈崎片段的合成。
当s因子从核心酶上脱落后，核心酶与DNA链的结合变得疏松(依靠其蛋白质的碱性与酸性核酸之间的非特异性的静电引力)，可以在模板链上滑动，方向为DNA模板链的3′→5′，同时将核苷酸逐个加到生长的RNA链的3'-OH端，使RNA链以5′→3′方向延伸。