抗原性造句

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另一方面， elisa检测表明， presz抗原性提高率约是hbsag的14倍，提示bmpak hb帅中多角体基因部分碱基序列的存在更有利于从presz前的atg开始表达中蛋白全基因（ presz s ）。
脐血中造血细胞的数量和质量都与骨髓相近，而且，具有来源丰富、无病原体污染、抗原性弱、淋巴细胞不成熟等优点。
Gxwz02与shimen 、 hclv的全基因组序列及推定的氨基酸序列同源性有明显变异，表明gxwz02与shimen 、 hclv在遗传性和抗原性上存在较大差异。
Hg亚型的分析：（ 1 ）抗原性分析表明七株hgnz病毒与w hk yzso 97和n hk gg 97病毒反应相似。而其它病毒株与抗血清不反应或反应的滴度很低。
( 2 )重组nss蛋白rdrp活性和抗原性的分析:通过rt一pcr分别获得den基因组5 ’末端区( tr )和3 ‘一r的cdna片段，将两片段连接，形成两端与原病毒基因组trs序列相同的亚基因组dna 。
达产物经sds page检测表明，转化于表达了s ：丫hbsagm合蛋白，蛋白分子tie为22kd ， westernblot分析表明，表达蛋白具有较好的抗原性和特异性。
本课题主要针对nr主亚基nr1的抗原性、免疫原性及其抗体对兴奋毒性神经元损伤保护作用进行充分的研究论证，为兴奋毒性脑损伤免疫干预提供实验基础。
除了pp38基因的第320位( a g )和第326位( a g )核苷酸发生变异，相应的第107位( q r )和第109位( e g )氨基酸发生改变最终导致抗原位点发生变化外，两个基因中的其它核苷酸变异均未引起明显的抗原性改变。
Bmpak - hbmp表达的融合m蛋白( pres2 + s )中， pres2抗原性显著提高，与bmpak - hbm表达的非融合蛋白相比，融合蛋白pres2抗原性在细胞中约提高了8倍，蛹中约提高了1o倍。
本研究结果表明： 1998年一2002年我省豫北地区鸡群中比几亚型禽流感病毒己发生了抗原性漂变，该研究结果从理论上为我国政府制定禽流感扑灭政策、有效地防制hj 。
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Jd1株在决定其抗原性的大小两个亲水区内高度保守，而zj2000株第二个小亲水区内280位氨基酸由s替代了n 、 290位l替代了m ，这两个突变可能与zj2000株的抗原漂移和毒力变异有关。
设计一条较为合理的表达方案，将momp基因片段与pbv221定向重组转化大肠杆菌jm109 ( de _ 3 ) ，得到具有momp抗原性的表达蛋白，为研究momp的生物学功能以及研制沙眼衣原体基因工程亚单位疫苗奠定了基础。
且在同一地域内，不同的异变体之间的差异较小，随着时间的推移，其变异并不明显；但在不同的区域内分离的毒株之间变异较为突出，这表明中国大陆h9n2亚型禽流感病毒不同分离株抗原性是与地域的改变而发生较为明显的变异。
借助现行生物信息学分析手段，通过互联网进入genbank数据库，对sj43b与已知序列进行同源性比对，应用dnatoois软件对其编码蛋白序列的氨基酸纽成、亲水性、抗原性和可及性进行分析，并在blastp程序下在genbank蛋白数据库中对sj43b编码3人卞医科大学博士学杠论文蛋白进行同源性检索。
其n端含有去整合素结构域，然而多数实验结果表明单一应用这些分子所获得的免疫性避孕效应非常有限，从而提出今后的研究方向是更具抗原性或良好运载体系的新型多价疫苗。
89 ，其亲水性、抗原性和可及性分布曲线基本一致，预测抗原表位分另ij在第25 35位、 75 82位、 1h 1们位、 117 1n位和149 159位氨基酸残基。
为了探讨h _ 9n _ 2亚型禽流感病毒的抗原性有否发生漂移，本研究从生物学角度和ha基因分子水平上对1998 ? 2002年间在河南省豫北地区分离到的5株h _ 9n _ 2亚型禽流感病毒的抗原性变化进行了比较和分析。
本试验通过一个小型的猪的神经移植模型来调查经以下处理后移植物的抗原性：术前紫外线- b照射供体移植物，肝门静脉浸泡神经移植物以及向移植物内注射培育过的主要组织相容性复合物配对雪旺细胞。
在对噬菌体环七肽库进行三轮亲和性筛选后，随机挑选20个噬菌体克隆， elisa鉴定出9个阳性克隆，经dna测序推出三种氨基酸序列： c - rrpaqsg - c 、 c - nkhnrki - c和c - rgmsrki - c ，其中优势克隆序列为c - rrpaqsg - c ；鉴定结果显示阳性克隆能够与tnf受体结合，并且能够阻断tnf与受体的结合，提示筛选得到的环七肽克隆展示肽具有tnf的抗原性及与tnf受体结第一军医大学顾士学位论文合的特性，为tnfa表位模拟肽。
用伊氏锥虫云南水牛单克隆株yntat1感染兔，感染后30天内，每3天从兔血中分离锥虫并单虫克隆，最后一个未单虫克隆的虫株感染另一只兔，重复以上操作，这样顺序感染5只兔子，共获得50个单克隆锥虫种群( tp ) ，经间接免疫荧光和abc酶标试验鉴定共为20个抗原性互不相同的抗原变异体( vats ) 。