孵育造句
- 方法1采用浓度梯度法优化gprp浓度条件，采用析因设计优化凝血酶浓度和37孵育时间条件，寻找最佳阴、阳性对照。
- 在一个温暖的实验室隔间中孵育的果蝇幼虫非常兴奋，它们给康奈尔大学的研究者指出了条康庄大道，让他们可以观察活动中的染色体并且可以实时看到基因在活体组织中是如何表达的。
- 翔科技股份有限公司frontand tech . corp .于2000年7月成立，原本位于清华创新育成中心内， 2004年孵育成功，离开自立，是一家以类比ic设计为主的研发公司。
- （ 2 ）正常含有内皮的主动脉环在pe预收缩后，给予不同浓度的l afg可引起血管舒张；铁孵育后， l afg引起的舒张幅度显著减小（ p 0刀5 ） 。
- 不同浓度的壳寡糖对巨噬细胞胞浆游离钙离子浓度的影响：巨噬细胞于37oc 、 5 co ， ’孵箱中培养24小时，冲洗后加入10wtol ifioo 3 am100ill ， 37避光孵育40分钟。
- 3c ”依赖性和非ca ’ ”依赖性释放正常供氧条件下去除脑片孵育液中的”后，海马脑片孵育液中gn 、 tl 、 gly水平与对照组相比分别降低38 4 ， 12 7 ， 14
- 样品蛋白经12 % sds一聚丙烯酞胺凝胶电泳分离后，转印到硝酸纤维素膜上，与第一抗体4孵育过夜，经tbs洗涤后，再与第二抗体室温孵育2小时， ttbs充分冲洗后，显色观察。
- 方法取小鼠精子10份、金黄地鼠精子6份、人新鲜精液标本10份及人冷冻精液标本9份，分别与不同浓度内毒素共孵育进行体外获能和孕酮诱导的顶体反应，应用金霉素和dna结合的荧光染料hoechest33258双重荧光染色法检测精子的获能率和顶体反应率；小鼠体外受精实验的精卵结合环节培养液中加入不同浓度的内毒素，观察受精情况并记录受精率；取小鼠1 -细胞胚胎、 2 -细胞胚胎和去卵透明带2 -细胞胚胎，与不同浓度内毒素共孵育进行体外培养，观察体外发育情况并记录囊胚率。
- 同时，本研究应用改进后软件进行标准彗星试验检测，以100 m过氧化氢染毒小鼠外周血单个核细胞，并经历0 、 10 、 20 、 40min不同时间的孵育，获得不同损伤级别的细胞，并以改进后的软件进行分析。
- 但是，学者们发现这一疗法存在着如下的缺陷：单一ctl表位抗原肽的应用其抗肿瘤作用弱于多种肿瘤抗原的联合应用，且有诱导免疫耐受的潜在危险，有时反而会促进肿瘤的生长；事先需对患者的hla单倍型进行鉴定，以确定ctl表位与hla单倍型是否匹配，目前尚缺乏能与所有hla单倍型相匹配的ctl表位，从而限制了这一疗法的应用；这一疗法所产生的ctl在体外能有效杀伤经肿瘤抗原肽共孵育过的靶细胞，但对肿瘤细胞的杀伤能力较弱：这种l表位抗原肽缺乏cd4汀h细胞相关的表位，因此，不能诱导有效的th细胞免疫应答。
- 用孵育造句挺难的，這是一个万能造句的方法
- 主动脉环用硝苯毗咤（ nifedpine ， nif ）孵育15min以阻断卜型钙通道后，再给予铁刺檄，与未加nif的同浓度细胞外钙离于组相比，铁所致的收缩幅度均明显降低（均p 0刀1 ） ，且高钙液中铁引起的相位性收缩幅度明显高于正常钙组。
- 高钙溶液、生理溶液、低钙溶液孵育后的感光细胞中膜结合gq蛋白亚基的含量，光适应组分别是4 . 63 、 4 . 58 、 5 . 05 ；暗适ca2 +浓度对光暗适应时罗氏沼虾感光细胞中gq蛋白。
- 用随机区组设计的方差分析进行总体均数的差异显著性比较，组间比较用hd法和snk法；不同神经递质之间的相关性分析用pearson相关分析法；不同孵育条件下同种处理组间比较用stwm ’ lt检验。
- 3实验采用随机区组设计，动物随机分为三组，各组动物制备的海马脑片分别进行三种不同介质的灌流实验，即正常介质组、高k ~ +去极化组和无ca ~ ( 2 + )组；各组中由同一只动物制成的海马脑片再随机分到三个不同的处理组，即：正常对照组、低氧组和ginkgolideb预孵育组。
- 而钙离子对gq蛋白亚基活性有无影响还未见报道。我们以光适应和暗适应条件下的罗氏沼虾复眼视网膜为材料，分别用高钙溶液、生理溶液、低钙溶液孵育后，通过sds ? page电泳技术及免疫胶体金电镜技术，研究钙离子浓度对光暗适应时罗氏沼虾感光细胞gq蛋白亚基含量的影响及亚基亚细胞定位的影响。
- 依托高校、科研院所的智力资源，建立“智力信息平台” ；依托中介服务机构，搭建专业服务平台；依托“种子资金”为风险投资，搭建资金平台；借助国家科技部火炬中心对宁夏国家高新技术创业服务中心专项资金，建立科技型中小企业孵化器蜂窝信息化网络、在孵企业成长跟踪信息化应用网络、专业型公共开发网络（分子生物学专业实验室、天然气转化重点实验室） ，完善孵育体系，重点推进几类孵化器建设。
- 以体外培养的乳癌mdamb543细胞为靶细胞，和不同浓度的不同光敏剂孵育，在不同能量密度的铜蒸气激光下，用mtt法检测不同光敏剂对细胞的杀伤强度。
- 本实验采用免疫组织化学技术，应用13种不同的抗血清，对孵育时间8 ? 55天扬子鳄胚胎消化道及消化腺内分泌细胞的种类进行鉴别、定位和比较，结果如下：扬子鳄胚胎胰腺中，生长抑素、 5 ?羟色胺、胰高血糖素、表皮生长因子、胰多肽免疫反应阳性细胞出现于第8天； p物质免疫阳性细胞出现于第18天； p53 、胃泌素、睾酮、嗜铬素a 、血管活性肠肽、上皮膜肮原、胰岛素免疫阳性细胞在各期扬子鳄胚胎胰腺中均未发现。
- 目的探讨人脐静脉内皮细胞( humanumbilicalveinendothelialcells ， huvecs )在流体切应力作用下il - 8基因的诱导表达以及切应力的作用时间和作用强度对il - 8基因表达影响的变化规律；利用表达谱基因芯片技术研究内皮细胞在低切应力( 4 . 20dyne cm ~ 2 ， 2h )作用下其切应力相关基因的表达情况以及生理浓度( 10 ~ ( - 7 )的17 -雌二醇孵育内皮细胞48h ，再经同样条件的切应力处理后对内皮细胞切应力相关基因表达的可能影响。
- 三、 gst一hbrp重组蛋白的纯化1 .超声破碎细胞，离心，上清和沉淀进行sds一page电泳分析2 .样品处理提取包涵体，变性后，加人用pbs平衡过的以utal肠onesepb抓脱4b ，室温下孵育3 .以utadtionesepharose4b柱纯化以utad云onesepharose4b柱的准备根据毛山lel ，决定纯化所需的gll卫ta1如oneseph娜se4b的柱床体积，用预冷的1xpbs清洗cldtathionese户， se4b ，得到50 %的基质
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